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«El cáncer no es mas que la resistencia de las células a morirse«. Jennifer Doudna, de la Universidad de Berkeley, ganadora del premio novel de química en el 2020, por descubrir que con el sistema CRISPR-Cas9 se puede editar al ADN y así curar todas las enfermedades genéticas y el cáncer.
Todos los seres vivos tienen un ciclo de vida: nacer, crecer, reproducirse y morir. Este ciclo de vida es dirigido por genes. Hay un gen de la vida que le ordena a las células a nacer, otro que le ordena a reproducirse o dividirse y el gen de la muerte que le ordena a las células a morir. Esto se llama apoptosis que es la muerte programada de las células.
Cuando el gen de la muerte muta, deja de ordenarle a la célula a morir y así se produce el cáncer. Un ejemplo es el cáncer de la sangre o leucemia. Todos los días nacen y mueren los glóbulos blancos, esto permite que sus niveles normales en sangre sean entre 4 mil y 10 mil, pero si este gen muta, los glóbulos blancos dejan de morir y como siguen naciendo estos se elevan a millones produciendo la leucemia.
COMO SE VA A CURAR EL CANCER.
Si el cáncer es producido por la mutación del gen de la muerte, entonces su cura es sustituir ese gen dañado por otro que funcione y esto se puede lograr con el sistema CRISPR-Cas9.
Nuestro ADN esta compuesto por 2 cadenas de nucleótidos unidas por la adenina, citocina, guanina y timina. o A-C-G-T. Ellas se combinan entre si para producir todas las células, proteínas y tejidos que conforman el cuerpo humano. Si una de ellas aparece de mas o de menos en el ADN se produce una mutación genética. La proteína Cas9 actúa como una tijera genética o molecular que se desplaza sobre el ADN y puede cortar y eliminar cualquier mutación. El sistema CRISPR-Cas9 puede curar enfermedades genéticas, inmunológicas, infecciosas y el cáncer. Es una técnica fácil de hacer, eficaz, rápida y barata. Estará disponible cuando se perfeccione el corte y reparación o unión del ADN y se estima que esto tomará entre 5 a 10 años. Este procedimiento se puede realizar en menos de un mes y a un costo de más o menos US$ 500.
2. PRIME EDITING:
En el año 2017, David Liu, químico de la Universidad de Harvard, desarrolló una nueva técnica de ingeniería genética que podía editar o eliminar cualquier mutación genética, sin tener que cortar el ADN, utilizando una proteína llamada «Deaminasa«. A esta técnica Liu la llamó «Desaminación o Prime Editing (Edición de Calidad). La era de la radio y quimio terapia está llegando a su FIN.
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El apéndice humano ha sido considerado un órgano sin importancia y muchos cirujanos cuando abren la cavidad abdominal lo extirpan, aunque este sano. !Eso... es un CRIMEN!
6 de agostoEn estos momentos me encuentro trabajando en la plaza kury suite 104. Av. Sarasota al lado de almacenes Unidos. Bella vista.. Sto. Dgo. RD.
hola@rafaelsocias.com 809-682-9534
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